方案工程（SOLUTN，0093，创业板科技股）透露，CanSino 的吸入式新冠疫苗（腺病毒 5 型载体）已在马来西亚获得临床试验批准。
卫生部下属的医学研究和伦理委员会已经道德认可这种名为 Convidecia Air 的疫苗。方案工程在 9 月 5 日的一份声明中称，这标志着马来西亚首次对吸入型新冠疫苗进行试验研究。
副集团董事总经理拿督莫哈末纳兹里说：“这项临床试验将评估 Convidecia Air 与 Pfizer-BioNTech 新冠疫苗的免疫原性、有效性和安全性，作为针对新冠肺炎新变体的第二次加强剂量。
莫哈末纳兹里说，这项试验的研究地点是安邦医院、士拉央医院和吉隆坡医院。
该集团鼓励任何 50 岁及以上有或任何免疫功能低下的成年人（18 岁及以上）第一次接种加强剂者，参与这项试验。
莫哈末纳兹里指出，Convidia Air 具有安全性、有效性、无痛性、便利性和可用性等独特优势。它提供了一种非侵入性选择，使用雾化器将液体变成气溶胶，通过口腔吸入，这将在一次呼吸后有效地诱导针对新冠肺炎的全面免疫保护。
据南华早报报道，中国国家药品监督管理局已于周日（9 月 4 日）批准 CanSino 吸入式疫苗在中国紧急使用。
