CanSino 的吸入式新冠疫苗,获准在大马进行临床试验

方案工程(SOLUTN,0093,创业板科技股)透露,CanSino 的吸入式新冠疫苗(腺病毒 5 型载体)已在马来西亚获得临床试验批准。

卫生部下属的医学研究和伦理委员会已经道德认可这种名为 Convidecia Air 的疫苗。方案工程在 9 月 5 日的一份声明中称,这标志着马来西亚首次对吸入型新冠疫苗进行试验研究。

副集团董事总经理拿督莫哈末纳兹里说:“这项临床试验将评估 Convidecia Air 与 Pfizer-BioNTech 新冠疫苗的免疫原性、有效性和安全性,作为针对新冠肺炎新变体的第二次加强剂量。

莫哈末纳兹里说,这项试验的研究地点是安邦医院、士拉央医院和吉隆坡医院。

该集团鼓励任何 50 岁及以上有或任何免疫功能低下的成年人(18 岁及以上)第一次接种加强剂者,参与这项试验。

莫哈末纳兹里指出,Convidia Air 具有安全性、有效性、无痛性、便利性和可用性等独特优势。它提供了一种非侵入性选择,使用雾化器将液体变成气溶胶,通过口腔吸入,这将在一次呼吸后有效地诱导针对新冠肺炎的全面免疫保护。

据南华早报报道,中国国家药品监督管理局已于周日(9 月 4 日)批准 CanSino 吸入式疫苗在中国紧急使用。

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