美国食品和药物管理局（FDA）已核准50岁以上或免疫不全者施打第4剂莫德纳或辉瑞BNT疫苗，与第3剂须间隔至少4个月。选打单剂型强生疫苗与追加剂的民众，也可再追打一剂mRNA疫苗。
新冠疫情迈入第3年，由于疫苗效力会随时间降低，部分国家陆续建议年长者或高危族群施打第4剂疫苗（第2剂追加剂），包括瑞典、以色列与智利，美国今天也加入行列。
美国FDA今天宣布，核准50岁以上民众或12岁以上免疫不全者，于第3剂疫苗施打至少4个月后，接种第4剂疫苗。核准疫苗名单包括莫德纳（Moderna）与辉瑞BNT（Pfizer-BioNTech）疫苗。
[the_ad id=”104737″]
FDA生物制剂评估和研究中心主任马克斯表示，目前证据显示，年长者与免疫不全民众体内预防新冠重症的保护力，会随时间部分减弱。根据新数据分析，施打第2剂莫德纳或辉瑞BNT追加剂，有助高危族群提高保护力。
此外，美国疾病管制暨预防中心（CDC）今天也宣布，依据最新研究数据，先前接种强生（Johnson & Johnson）疫苗与追加剂的民众，即日起得以再追打一剂mRNA疫苗。
CDC公布一份最新研究，比较强生与mRNA疫苗混打效力。在预防送急诊方面，施打一剂强生疫苗效力仅24%，打两剂强生效力虽提高至54%，仍远不及施打一剂强生加一剂mRNA（79%），或接种3剂mRNA疫苗（83%）的效力。
在预防住院上，也出现类似结果。根据研究报告，上述疫苗组合效力分别为31%、67%、78%及90％。
