发马（PHARMA，7081，主板保健股）将与总部位于中国的苏州融析制药有限公司合作，将一种清真绵羊血液抗凝剂商业化。
该制药公司的全资子公司Pharmaniaga LifeScience Sdn Bhd与融析制药在周五（7月15日）签署了一份相关合作备忘录。
发马集团董事总经理拿督祖卡奈因表示，该合作伙伴关系将促进各方在其医药产品、研发之间开辟贸易路线，并随后进行清真绵羊血液抗凝剂的装罐和完成制造。
目前，发马正在与融析制药合作进口并最终生产从羊源中提取的清真抗凝剂。并将尽快将整理文件提交给国家药品监督管理局（NPRA）申请批准。
祖卡奈因指出，该产品在 NPRA 的注册过程以及原材料采购和生产羊类血液抗凝剂的过程预计将于 2024 年完成。
根据祖卡奈因的说法，从 2021 年到 2022 年，马来西亚的抗凝剂使用量“急剧增加”，并且其使用范围已经扩大，以防止疫情期间的严重并发症。
由于过去两年新冠病例的增加，抗凝血剂的需求一直在增加。根据 IQVIA Data 2021 中关于马来西亚市场报告中抗凝血剂的市场预测，表明市场预计到 2026 年将达到 800 万剂。
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祖卡奈因指出，在全球范围内，抗凝血剂是由猪肠提取物制成的，因此它是非清真品。
该制药公司声称，上述商业化的羊源清真变体将被定位为马来西亚第一个清真血液抗凝剂。
他指出，全球抗凝剂的使用率很高，然而，由于属于非清真，穆斯林国家的抗凝血剂使用量相对较低。
通过与中国制药公司的合作，发马将成为独家产品注册持有者、营销和分销合作伙伴，而融析制药则是产品所有者和开发商。
